1、负责日常的安全生产质量管理；

2、做GMP或相关的技术文件管理；

3、日常检验及相关工作；

4、日常问题产品、物料及检验项目试验工作，仪器检定、验证等工作；

5、文件的增修订、收发、归档、资料档案箮理、检验记录、报告复核等；

6、项目材料的编写整理。

任职要求

1、大学大专及以上学历，药学或化工专业；

2、熟悉药品质量检验相关基础知识和检验操作流程，有工作经验者优先；

3、有较好的沟通能力，团队合作能力，较好的语言表达能力、学习能力等；

4、具有责任心、敬业精神，有良好的身体素质的心理素质。